У зв'язку з технічною помилкою, допущеною Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області, при зазначенні форми випуску лікарського засобу в "Інспекторській системі", Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в лист від 07.10.2010 року N 16477-03/07.3/17-10 щодо заборони лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 80 серії 84497 виробництва "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина, вносить наступну зміну: замість "таблетки, вкриті оболонкою N 80", слід читати "таблетки, вкриті оболонкою N 20".

Копії листа направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина, в Україні.