- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
20.05.2010 N 7928-03/07.2/17-10 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
У відповідності до статей
9,
15,
20 Закону України
"Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001
N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001
N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі наказу МОЗ від 15.04.2010 р.
N 331 "Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень" забороняю реалізацію та застосування наступного лікарського засобу:
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробника |
ГІДРЕА |
капсули по 500 мг N 100 |
Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л. |
Італія |
................Перейти до повного тексту