1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
26.07.2010 N 12022-03/07.3/17-10
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, та на підставі повідомлення від ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, що серія 041104-2 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, розчин для інфузій 0,2% по 100 мл у пляшках, не виготовлялася, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, розчин для інфузій 0,2% по 100 мл у пляшках серії 041104-2 з маркуванням виробника ТОВ "Юрія-Фарм", Україна.

................
Перейти до повного тексту