На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ(R) ПЛЮС 10/25, таблетки, 10 мг/25 мг N 10 х 3, серії 82002, виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 5639-03/07.4/17-09 від 03.06.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ(R) ПЛЮС 10/25, таблетки, 10 мг/25 мг N 10 х 3, серії 82002, виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

Представництво "Берлін-Хемі АГ" в Україні.