На підставі позитивних результатів лабораторного аналізу лікарського засобу за показниками АНД та відповідно до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121, із змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІЦЕРГОЛІН, порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 72511004909 виробництва "АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о.", Чеська Республіка.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 11.11.2009 р. N 15464-03/07.3/17-09 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІЦЕРГОЛІН, порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 72511004909 виробництва "АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о.", Чеська Республіка, відкликається.