На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121 зі змінами, п. п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАЦЕФ(R), порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 10, серії 271009, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1872-03/07.3/17-10 від 08.02.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАЦЕФ(R), порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 10, серії 271009, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається.