На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.02.03/05971 препарату за показником "Ідентифікація основних діючих і допоміжних речовин. п. 2.2 Дицикломіну гідрохлорид" (невірно вказаний критерій ідентичності), відповідно до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 N 902, із змінами, п. 3.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 10, серій АМ75Е0010, АМ75Е0011, АМ75Е0012, АМ75Е0013, АМ75Е0014 виробництва "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.