На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарських засобів за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН, гель по 20 г у тубах, серії 49 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 19002-03/07.3/17-09 від 31.12.2009 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН, гель по 20 г у тубах серії 49 виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд, Індія, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Копії направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

Представництво "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, в Україні.