Warning: Undefined variable $demo_title in /var/www/iplex360/npa.php on line 264

Документи ДІ з контролю якості лік.засобів України (2002р.)

Про проведення 3-го раунду програми професійного тестування лабораторій
Лист, від 25.12.2002, № 4240/07-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про термін зберігання сертифікатів якості
Лист, від 25.12.2002, № 4236/07-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Новіган
Припис, від 24.12.2002, № 4108/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі) лікарського засобу "Ентеросгель"
Припис, від 20.12.2002, № 4091/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нітрогліцерин
Припис, від 20.12.2002, № 4068/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показниками "Відхилення від середньої маси", "Втрата маси при висушуванні"
Розпорядження, від 19.12.2002, № 4060/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показником "Опис"
Розпорядження, від 19.12.2002, № 4058/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показниками "Опис", "Кількісне визначення"
Розпорядження, від 19.12.2002, № 4057/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Колдфлю
Припис, від 19.12.2002, № 4056/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Керівникам суб"єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Припис, від 19.12.2002, № 4055/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу
Припис, від 19.12.2002, № 4054/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації та зберігання всіх серій лікарського засобу Ензимтал (ТМ)
Припис, від 18.12.2002, № 4037/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу
Припис, від 13.12.2002, № 3990/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо визначення належності до лікарських засобів чи іншої категорії продукції
Лист, від 12.12.2002, № 3953/07-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації препаратів Натураль зубна паста з ароматом зимової свіжості серії 5687 та Натураль зубна паста з ароматом м"яти серії 5625
Лист, від 11.12.2002, № 3930/07-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу
Припис, від 10.12.2002, № 3929/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу
Припис, від 06.12.2002, № 3853/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показником "Опис"
Розпорядження, від 05.12.2002, № 3838/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу
Припис, від 05.12.2002, № 3830/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу
Припис, від 04.12.2002, № 3806/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу вказаного лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показниками "Опис", "Колірність", "рН"
Розпорядження, від 04.12.2002, № 3803/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показниками "Сухий залишок"
Розпорядження, від 27.11.2002, № 3747/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показником "Упаковка"
Розпорядження, від 27.11.2002, № 3736/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показником "Опис"
Розпорядження, від 26.11.2002, № 3724/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показником "Сухий залишок"
Розпорядження, від 26.11.2002, № 3719/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 50 мл у флаконах серії 50701 виробництва КП "Харківська фармацевтична фабрика", м.Харків
Припис, від 26.11.2002, № 3717/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показником "Кількісне визначення"
Розпорядження, від 25.11.2002, № 3701/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показниками "Середня маса", "Відхилення від середньої маси", "Розпадання", "Втрата маси при висушуванні"
Розпорядження, від 25.11.2002, № 3699/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показником "Опис"
Розпорядження, від 25.11.2002, № 3698/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показником "Кількісне визначення"
Розпорядження, від 25.11.2002, № 3697/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показником "Маркування"
Розпорядження, від 25.11.2002, № 3696/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Метрозол, таблетки по 250 мг N 100 серії MTZ-02 виробництва "Брахма Драг Пвт. Лтд.", Індія
Припис, від 20.11.2002, № 3632/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо виявлення лікарського засобу з маркуванням російською мовою
Лист, від 13.11.2002, № 3596/12-12, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо виявлення незареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 13.11.2002, № 3593/12-12, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі) лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г N 10 серії 170702 виробництва ВАТ "Монфарм" Черкаської області
Припис, від 13.11.2002, № 3567/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Трихопол
Розпорядження, від 13.11.2002, № 3566/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо перевірки наявності в обігу лікарського засобу Таблетки вугілля активованого та його відповідності нормативним вимогам
Розпорядження, від 07.11.2002, № 3534/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин натрію гідрокарбонату 5%
Припис, від 07.11.2002, № 3527/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин глюкози 15%
Припис, від 07.11.2002, № 3526/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Настоянка валеріани
Припис, від 07.11.2002, № 3525/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо виявлення незареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 06.11.2002, № 3514/12-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо подовження терміну підготовчого періоду для відповідного оформлення сертифікатів до 01.04.2003 року
Лист, від 04.11.2002, № 3488/07-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота аскорбінова (вітамін C), таблетки по 0,05 г N 10 виробництва ВАТ "Лубнифарм"
Припис, від 01.11.2002, № 3472/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо перевірки препарату Баралгетас
Лист, від 30.10.2002, № 3458/12-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо перереєстрації препарату аспаркам таблетки
Лист, від 29.10.2002, № 3432/07-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Кальцекс, виробництва КВХФО "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація
Припис, від 28.10.2002, № 3416/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат з маркуванням виробника ДП "Біостимулятор"
Припис, від 28.10.2002, № 3415/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин перекису водню 3% виробництва ВАТ "Фармацевтична фабрика"
Припис, від 28.10.2002, № 3414/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% виробництва КОДКП "Фармацевтична фабрика"
Припис, від 28.10.2002, № 3413/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь тетрациклінова виробництва ЗАТ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Припис, від 21.10.2002, № 3362/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Супозиторії з папаверином гідрохлоридом, супозиторії ректальні виробництва ВАТ "Ніжфарм", Російська Федерація
Припис, від 17.10.2002, № 3304/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% виробництва ПОКВ "Фармацевтична фабрика"
Припис, від 17.10.2002, № 3299/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Доларен, таблетки N 10 серії 244 виробництва фірми "Nabros Pharma Pvt Ltd"
Припис, від 10.10.2002, № 3235/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5 % по 10 мл серій 80301 та 80602 виробництва КОДКП "Фармацевтична фабрика"
Припис, від 09.10.2002, № 3209/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо зміни реєстраційних номерів
Лист, від 02.10.2002, № 3095/07-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Ністатин виробництва ЗАТ "Технолог"
Припис, від 23.09.2002, № 3011/07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо перевірки наявності в обігу лікарського засобу Таблетки ацетилсаліцилової кислоти серії 30302 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, та його відповідності нормативним вимогам
Розпорядження, від 11.09.2002, № 2925/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо виявлення незареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 11.09.2002, № 2924/12-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо закінчення терміну реєстрації реєстраційного посвідчення N Р/97/147/29 на лікарський засіб Метацин
Лист, від 06.09.2002, № 2888/12-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь стрептоцидова 10 % по 25 г серії 111101 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"
Припис, від 06.09.2002, № 2877/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо перевірки наявності в обігу лікарського засобу Трихопол з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С. А.", який супроводжується фальсифікованим сертифікатом виробника N 951
Розпорядження, від 06.09.2002, № 2876/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо перевірки наявності в обігу та відповідності нормативним вимогам лікарського засобу Розчин натрію хлориду ізотонічний виробництва АТ "Конотопм"ясо"
Розпорядження, від 06.09.2002, № 2875/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо невідповідності лікарського засобу Трихопол вимогам Витягу з реєстраційного досьє за показником "Маркування"
Розпорядження, від 04.09.2002, № 2843/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо невідповідності нормативним вимогам лікарського засобу Таблетки еуфіліну по 0,15 г N 30 серії 10102 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"
Розпорядження, від 04.09.2002, № 2842/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин цитралю спиртовий 1 % серії 10202 виробництва ЗАТ "Фармнатур"
Припис, від 04.09.2002, № 2841/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу та відповідності нормативним вимогам лікарського засобу Таблетки екстракту валеріани по 0,02 г, покриті оболонкою, N 50 серій 1160302, 1400402, 990302 виробництва АТ "Галичфарм", м. Львів
Розпорядження, від 02.09.2002, № 2830/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу та відповідності нормативним вимогам лікарського засобу Ренальган, таблетки N 10 серії 20301 виробництва ВАТ "ХФЗ "Червона зірка", м. Харків
Розпорядження, від 20.08.2002, № 2716/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу та відповідності нормативним вимогам лікарського засобу Бесалол, таблетки N 20 серії 80601 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ
Розпорядження, від 20.08.2002, № 2715/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Лорінден A, мазь, туби 15 г серії 40500 виробництва "Jelfa", Польща
Припис, від 20.08.2002, № 2692/12-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу та відповідності нормативним вимогам лікарського засобу Валідол-Дарниця, таблетки по 0,06 г N 6 серії 150501 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ
Розпорядження, від 19.08.2002, № 2667/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу та відповідності нормативним вимогам лікарського засобу Краплі нашатирно-анісові у флаконах по 25 мл серій 10101, 30301 та 41001 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль
Розпорядження, від 19.08.2002, № 2666/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу та відповідності нормативним вимогам лікарського засобу Таблетки аміналону по 0,25 г, вкриті оболонкою, N 50 серії 21201 виробництва ВАТ "Вітаміни", м. Умань Черкаської області
Розпорядження, від 19.08.2002, № 2664/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу та відповідності нормативним вимогам лікарського засобу Таблетки "Кальцекс" по 0,5 г N 10 серії 149112000 виробництва КВХФО "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація
Розпорядження, від 19.08.2002, № 2663/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу та відповідності нормативним вимогам лікарського засобу Таблетки кислоти аскорбінової по 0,05 г N 10 у контурних упаковках серії 551201 виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни Полтавської області
Розпорядження, від 19.08.2002, № 2662/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Супрастин, таблетки 25 мг N 20 серії 77020399 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "Eric AT", Угорщина
Припис, від 16.08.2002, № 2661/12-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо виявлення незареєстрованих в Україні лікарських засобів
Лист, від 13.08.2002, № 2634/12, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо виявлення незареєстрованих в Україні лікарських засобів
Лист, від 07.08.2002, № 2558/12-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин брильянтового зеленого 1 % спиртовий серії 7082001 виробництва ДКП "Кіровоградська фармацевтична фабрика", м. Кіровоград
Припис, від 05.08.2002, № 2546/07-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу "А Бактерин сухий" серій 31, 34, 35 виробництва ЗАТ "Біолек", м. Харків
Припис, від 05.08.2002, № 2539/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Візин, краплі очні 0,05 % у флаконах по 15 мл, серії 202-67004(2013) виробництва "Pfizer Canada Inc"
Припис, від 05.08.2002, № 2538/07-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу таблетки екстракту валеріани по 0,02 г, покриті оболонкою, N 50 серії 1300402 виробництва АТ "Галичфарм", м. Львів, та його відповідності нормативним вимогам
Розпорядження, від 30.07.2002, № 2491/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі) лікарського засобу Розчину перекису водню 3 % по 25 мл серії 170402 виробництва ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир
Припис, від 30.07.2002, № 2489/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид
Припис, від 30.07.2002, № 2488/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки по 0,0005 г N 40 виробництва фірми "Дженом Біотек ПВТ Лтд.", Індія
Припис, від 29.07.2002, № 2486/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо виявлення незареєстрованого лікарського засобу Омез, капсули по 20 мг N 30 виробництва фірми Pharmaceuticals Dotsy
Лист, від 29.07.2002, № 2476/12-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Доларен, таблетки N 10 х 10 серій 205, 212 виробництва фірми "Nabros Pharma Pvt Ltd", Індія
Припис, від 29.07.2002, № 2467/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу Розчину перекису водню 3 % по 25 мл серії 290801 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ Донецької області, та його відповідності нормативним вимогам
Розпорядження, від 29.07.2002, № 2466/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо виявлення у сфері обігу незареєстрованих в Україні лікарських засобів
Лист, від 29.07.2002, № 2463/12-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Бесалол, таблетки N 6 виробництва ВАТ "Фармацевтична фірма "Здоров"я", м. Харків
Припис, від 29.07.2002, № 2461/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику лікарського засобу Тайлед мінт, аерозоль дозований для інгаляцій (2 мг/дозу) по 56 доз у флаконах серії A00063J виробництва "Fisons", Великобританія, для "Rhone-Poulenc Rorer", Франція - США
Припис, від 24.07.2002, № 2420/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг N 20 серій 511000, 2100701, 2340901 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С. А.", Польща
Розпорядження, від 22.07.2002, № 2393/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу Бесалол, таблетки N 6 серії 611101 виробництва ВАТ "Фармацевтична фірма "Здоров"я", м. Харків, та його відповідності нормативним вимогам
Розпорядження, від 22.07.2002, № 2387/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо перевірки наявності в обігу лікарського засобу Бісептол 480, таблетки N 20 серії 781201 з маркуванням ВАТ "Фармак"
Розпорядження, від 19.07.2002, № 2377/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо перевірки лікарського засобу Смекта
Розпорядження, від 15.07.2002, № 2311/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо реалізації залишків лікарських засобів, рекомендованих до перереєстрації
Лист, від 05.07.2002, № 2180/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол 480, таблетки серії 671101 з маркуванням виробника ВАТ "Фармак"
Припис, від 01.07.2002, № 2085/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу Паста саліцилово-цинкова по 25 г у банках серії 121200 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ Донецької області
Розпорядження, від 01.07.2002, № 2083/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05 % по 100 мл у флаконах серії 110600 виробництва ДП "Біостимулятор" ДАК "Укрмедпром", м. Одеса
Розпорядження, від 01.07.2002, № 2082/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу Розчин аміаку 10 % по 40 мл у флаконах серії 231001 виробництва ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир
Розпорядження, від 01.07.2002, № 2081/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Бальзам "Хо" для дітей по 45 мл у флаконах серії 030101 виробництва Central Pharmaceutical Enterprise Eastern Medicine N 5, В"єтнам
Припис, від 27.06.2002, № 2042/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Настоянка женьшеню, по 50 мл у флаконах серії 181101 виробництва КОДКП "Фармацевтична фабрика", м. Київ
Припис, від 27.06.2002, № 2041/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Тіаміну хлорид, розчин для ін"єкцій 5 % по 1 мл в ампулах N 10 серії 090101 виробництва ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ
Припис, від 27.06.2002, № 2040/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Ацидин-пепсин, таблетки по 0,25 г N 50 серій 140501, 170501 виробництва ВАТ "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Припис, від 27.06.2002, № 2039/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Адоніс-бром, таблетки, вкриті оболонкою, N 25 серії 650701 виробництва "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь
Припис, від 27.06.2002, № 2038/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 20.06.2002, № 1991/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про виявлення в обігу лікарських засобів, відносно яких є сумнів щодо їх походження
Розпорядження, від 10.06.2002, № 1866/12-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Пенталгін-Б, таблетки N 10 серії 80202 з маркуванням виробника ПХФП "Біостимулятор", м. Одеса
Припис, від 03.06.2002, № 1828/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо реалізації серій препарату Оригінальний великий бальзам Біттнера
Лист, від 27.05.2002, № 1735/07-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо зміни в листі Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів
Лист, від 21.05.2002, № 1645/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення з обігу шляхом знищення або поверення постачальнику (виробнику) лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для ін"єкцій у флаконах по 1,0 г серії 600801
Припис, від 14.05.2002, № 1593/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо перевірки наявності препаратів, про які отримана інформація як про фальсифіковані (Мірамістин, розчин 0,01 % серії 050500; Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05 %; Реланіум)
Лист, від 14.05.2002, № 1581/12-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Солкосерил, розчин для ін"єкцій в ампулах, у зв"язку з встановленням факту фальсифікації
Припис, від 11.05.2002, № 1543/07-18, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення з обігу фальсифікованого препарату "Віагра"
Розпорядження, від 24.04.2002, № 1443/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону лікарського засобу "Холензим"
Припис, від 24.04.2002, № 1437/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перелік інформації, яка повинна міститись у сертифікаті якості виробника лікарських засобів
Лист, від 17.04.2002, № 1325/07-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо порядку відпуску з аптеки препарату "Буторфанол тартрат 0,2%"
Лист, від 09.04.2002, № 1186/07-09, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо превірки порушень відповідності маркування первинних і вторинних упаковок лікарського засобу Публікації: Провизор, 2002, N 8
Розпорядження, від 08.04.2002, № 1148/07-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо перевірки наявності в обігу лікарського засобу з порушенням маркування
Розпорядження, від 05.04.2002, № 1093/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо нанесення номера українського реєстраційного посвідчення на упаковку лікарського засобу
Лист, від 29.03.2002, № 5.12-1420/А, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 25.03.2002, № 937/12-16, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо скасування листів Державної інспекції МОЗ України
Лист, від 15.03.2002, № 837/12-01, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм"
Припис, від 26.02.2002, № 607/07-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо маркування ліків
Лист, від 22.02.2002, № 576/07-06, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо припису про заборону реалізації лікарського засобу "Маалокс" та доповнення до листа від 19.02.2002 р. N 516/07-16
Лист, від 20.02.2002, № 551/12-16, № Міністерство охорони здоров"я України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу таблетки Еуфіліну виробництва ВАТ "Лубнифарм"
Лист, від 20.02.2002, № 525/07-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Маалокс
Припис, від 19.02.2002, № 516/07-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу розчин Хлоргексидину біглюконат 0,05% по 100 мл серії 10101 з маркуванням виробника "Одесское ПХФП "Биостимулятор"
Припис, від 14.02.2002, № 483/07-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу "Мазь фурацилінова" у зв"язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації за показником "Маркування"
Лист, від 14.02.2002, № 482/07-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо наявності сертифіката якості при реалізції лікарських засобів
Лист, від 06.02.2002, № 402/07-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про проведення інформаційно-методичного семінару
Лист, від 05.02.2002, № 375/07-02, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про проведення семінару
Лист, від 05.02.2002, № 374/07-02, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про радіаційний контроль лікарської рослинної сировини
Лист, від 29.01.2002, № 309/12-14, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо термінової перевірки у наявності в реалізації лікарського засобу "Флюколд", таблетки N 4 серій 245 та 320
Лист, від 21.01.2002, № 236/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення з обігу серій препарату "Холензим", які не відповідають вимогам АНД за показниками "Розпадність" та "Маркування"
Лист, від 21.01.2002, № 231/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарських засобів, які не відповідають вимогам АНД за показником "Кількісне визначення"
Лист, від 21.01.2002, № 230/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про виявлення у сфері обігу серій препарату з маркуванням виробника, які мають ознаки фальсифікації
Лист, від 21.01.2002, № 229/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про тимчасове зупинення виробництва лікарського засобу Оксолінова мазь 0,25%
Лист, від 17.01.2002, № 190/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення лікарських засобів
Лист, від 16.01.2002, № 172/12-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо ознаки фальсифікованих лікарських засобів
Лист, від 14.01.2002, № 138/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарських засобів, які не відповідають вимогам АНД
Лист, від 14.01.2002, № 135/12-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 14.01.2002, № 128/12-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо фальсифікованих лікарських засобів
Лист, від 09.01.2002, № 90/12-07, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо вилучення лікарського засобу з реалізації
Лист, від 09.01.2002, № 80/12-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 03.01.2002, № 17/12-16, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України