1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
N 3717/07-18 від 26.11.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01,
в зв'язку з невідповідністю вимогам ФС 42-1839-82 за показником "Опис" (розчин містить дрібні кристалічні частки).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 50 мл у флаконах серії 50701 виробництва КП "Харківська фармацевтична фабрика", м. Харків.

................
Перейти до повного тексту