- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Розпорядження
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Р О З П О Р Я Д Ж Е Н Н Я
N 2311/12-18 від 15.07.2002
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням
лікарських засобів
У зв'язку зі зверненням Представництва компанії "Бофур Іпсен Інтернасьональ" в Україні відносно лікарського засобу Смекта, порошок для приготування суспензії по 3 г у пакетиках N 10, N 30 серій H 40 N, H 40 Q (та інших серій препарату) виробництва "Beaoufour-Ipsen", Франція, який підозрюється як фальсифікований та має такі ознаки фальсифікації:
на вторинній упаковці - дата виробництва, термін придатності, серія на коробці надрукована фарбою на наклейці (оригінал - вказана інформація відбита (видавлена) на коробці);
первинна упаковка - паперовий пакетик ламінований поліетиленом (оригінал - паперовий пакетик меншого розміру, ламінований алюмінієвою фольгою та поліетиленом);
при розкриванні первинної упаковки відчувається різкий запах ваніліну (оригінальний препарат не має цього запаху) надаю Розпорядження про перевірку наявності в обігу вказаного лікарського засобу.
................Перейти до повного тексту