1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
N 2538/07-16 від 05.08.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.08.01/03566 за показником "Маркування" (маркування на упаковці виконано російською мовою. Препарат супроводжується сертифікатом якості з позначкою (Росія). В Україні препарат зареєстровано в упаковці з україномовним маркуванням) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Візин, краплі очні 0,05 % у флаконах по 15 мл, серії 202-67004(2013) виробництва "Pfizer Canada Inc" (дата виробництва 02.2002 року).

................
Перейти до повного тексту