За повідомленням Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів у Дніпропетровській, Запорізькій, Рівненській областях та АР Крим при проведенні інспекційних перевірок суб'єктів господарської діяльності виявлені незареєстровані в Україні лікарські засоби:

Пентамін, таблетки N 10 виробництва ICN Томський ХФЗ, Російська Федерація (не був зареєстрований);

Кокарбоксилази гідрохлорид, порошок для ін'єкцій по 0,05 г N 5 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах N 5 виробництва ФДУП НВО "Віріон", Російська Федерація (не був зареєстрований);

Пенталгін, таблетки N 10 виробництва ICN Томський ХФЗ, Російська Федерація (не був зареєстрований);

Мекситил, капсули по 200 мг N 50 виробництва "Берінгер Інгельхайм", Німеччина (термін реєстрації до 25.11.98).

Виходячи з викладеного, пропонується здійснити відповідну перевірку з метою виявлення у сфері обігу зазначених препаратів. При встановленні фактів реалізації з'ясувати джерело їх надходження та наявність митних документів, що підтверджують правомірність ввезення на територію України.

До всіх суб'єктів, що реалізують незареєстровані лікарські засоби, вжити відповідних заходів згідно чинного законодавства.

Про результати перевірки та вжиті заходи відповідно до СОПи повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.