Наказом Головного архівного управління при Кабінеті Міністрів України N 41 від 20.07.98 р. "Про затвердження Переліку типових документів", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України від 17.09.98 р. за N 576/3016, передбачено зберігання специфікацій та сертифікатів на товар протягом 3 років.

У нормативних документах щодо контролю якості лікарських засобів на сьогодні відсутні вимоги стосовно терміну зберігання сертифікатів якості на лікарські засоби у суб'єктів господарської діяльності.

Однак з урахуванням рекомендацій ВООЗ і положень відповідного законодавства інших країн Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України рекомендує зберігати сертифікати якості на серії лікарських засобів, реалізованих суб'єктами господарської діяльності, ще протягом одного року після закінчення терміну придатності лікарського засобу.