У зв'язку з виявленням в обігу лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг N 20 серії 441100 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С. А.", Польща, який супроводжувався фальсифікованим сертифікатом виробника N 951 від 11.05.2001 р. (сертифікат під таким номером і числом відділом з контролю за якістю ЗФ "Польфарма С. А.", Польща, не видавався (лист ЗФ "Польфарма С. А.", Польща N 104/11.07.-02 від 11.07.2002)), надаю Розпорядження про перевірку наявності в обігу вказаного лікарського засобу.

Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в п'ятиденний термін довести до відома суб'єктів господарської діяльності за місцем розташування дане розпорядження.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання розпорядження перевірити наявність лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг N 20 серії 441100 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С. А.", Польща.

У випадку виявлення вказаного лікарського засобу з фальсифікованим сертифікатом виробника, уповноважена особа повинна відокремити препарат з поміткою "Карантин" і повідомити територіальну інспекцію за місцем розташування.

Територіальній інспекції надати суб'єкту господарської діяльності припис про заборону реалізації вищевказаного лікарського засобу до окремого розпорядження МОЗ України та відконтролювати виконання припису.

Копія розпорядження направлена:

Представництво ЗФ "Польфарма С. А." в Україні.

Додаток: копія фальсифікованого сертифіката з якості N 951 від 11.05.2001 р. (не наводиться).