- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
10.12.2002 N 3929/07-18
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.12.01/04033 за показником "Механічні включення" (з 630 ампул у 37 ампулах присутні механічні включення).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Пелоїдодистилят, розчин для ін'єкцій в ампулах по 1 мл N 10 серії 10102 виробництва ОВХФП "Біостимулятор", м. Одеса.
................Перейти до повного тексту