1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
N 374/07-02 від 05.02.2002
Керівникам підприємств, що
здійснюють виробництво
лікарських засобів
Керівникам лабораторій з контролю
якості лікарських засобів
Про проведення семінару
На нараді, проведеній Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України за участю представників Державного фармакологічного центру, Державного науково-експертного фармакопейного центру, уповноважених лабораторій і вітчизняних виробників лікарських засобів 15 січня 2002 року по проблемам аналітично-нормативної документації (АНД), було визнано, що недоліки і проблеми по АНД на вітчизняні лікарські засоби найчастіше пов'язані з відсутністю або недостатнім рівнем валідації аналітичних методів контролю якості лікарських засобів.
У зв'язку з цим Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та державне підприємство "Український науково-дослідний центр фармації" планують провести у першій половині березня 2002 року у м.Києві 2-денний семінар на тему "Валідація аналітичних методів контролю якості лікарських засобів".
На семінарі передбачаються доповіді фахівців Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Центральної лабораторії з аналізу якості лікарських засобів, Державного фармакопейного центру, Державного фармакологічного центру, міжнародних організацій та представників компаній - виробників аналітичних приладів.
Прошу до 23 лютого 2002 року повідомити про наміри взяти участь у семінарі представників Вашого підприємства. Орієнтовна вартість оргвнеску складає 660 грн. разом з ПДВ і включає вартість методичної літератури, одноразове харчування (обід), витрати по організаційно-технічному забезпеченню. Заявки-замовлення направляти за адресою: 02002, Київ, вул. М.Раскової, 17, к.506, тел./факс: (044) 516-43-66.

................
Перейти до повного тексту