- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
N 2841/07-18 від 04.09.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації ФС 42-2005-83 за показником "Вміст препарату в одній упаковці" (вміст 8-ми флаконів з 10 відхиляється від вимог АНД) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин цитралю спиртовий 1 % серії 10202 виробництва ЗАТ "Фармнатур", м. Одеса.
................Перейти до повного тексту