- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
N 3011/07 від 23.09.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
Копії припису направлені:
ДП "Державний
Фармакологічний центр"
ЗАТ "Технолог", м. Умань
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01, в зв'язку з невідповідністю вимогам ТФС 42-1684-87 за показником "Опис" (завищена висота таблетки) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ністатин, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 000 ОД N 10 у контурних чарункових упаковках серії 11001 виробництва ЗАТ "Технолог", м. Умань.
................Перейти до повного тексту