- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
N 2041/07-07 від 27.06.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
Копії:
ДП "Державний
фармакологічний центр"
КОДКП "Фармацевтична
фабрика", м. Київ
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Настоянка женьшеню, по 50 мл у флаконах серії 181101 виробництва КОДКП "Фармацевтична фабрика", м. Київ
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001, у зв'язку з невідповідністю вимогам ФС 42У-183-594-99 за показником "Опис" (забарвлення рідини жовтого кольору без бурого відтінку) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Настоянка женьшеню, по 50 мл у флаконах серії 181101 виробництва КОДКП "Фармацевтична фабрика", м. Київ.
................Перейти до повного тексту