У зв'язку з виявленням в обігу лікарського засобу Розчин аміаку 10 % по 40 мл у флаконах серії 231001 виробництва ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, який не відповідав вимогам ФС 42У-218-579-99 за показником "Опис" (в розчині наявні сторонні домішки), та беручи до уваги відповідність ФС 42У-213-579-99 за зазначеним показником архівних контрольних зразків виробника, надаю розпорядження про перевірку наявності в обігу вищезазначеного лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показником "Опис".