- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
N 2038/07-07 від 27.06.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
Копії:
ДП "Державний
фармакологічний центр"
"Борисовський завод
медичних препаратів",
Республіка Білорусь
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Адоніс-бром, таблетки, вкриті оболонкою, N 25 серії 650701 виробництва "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001, у зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.12.00/02631 за показником "Опис" (на поверхні всіх таблеток присутні червоні плями) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Адоніс-бром, таблетки, вкриті оболонкою, N 25 серії 650701 виробництва "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь.
................Перейти до повного тексту