На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 3.2.2 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з виявленням невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.09.00/02221 за показником "Опис" (поверхня всіх таблеток в наданих для аналізу блістерах має пошкодження: подряпини, сколи, вм'ятини, нерівномірне забарвлення) зразків семи серій препарату (013, 062, 066, 068, 070, 077, 2115).