На підставі ст. 15 закону України "Про лікарські засоби", п.3.2.2 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України за N 497 від 12.12.01 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу "Холензим", таблетки, вкриті оболонкою, N 50 виробництва ЗАТ "Бєлмедпрепарати".

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, після одержання Припису перевірити наявність лікарського засобу "Холензим", таблетки, вкриті оболонкою, N 50 виробництва ЗАТ "Бєлмедпрепарати".

При виявленні цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику).

Суб'єкту господарської діяльності, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання Припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню та застосуванню лікарського засобу, наведеного в Приписі.

Контроль за виконанням Припису здійснюють територіальні інспекції за місцем розташування.

Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.