1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
N 2040/07-07 від 27.06.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
Копії:
ДП "Державний
фармакологічний центр"
ВАТ "Дніпрофарм",
м. Дніпропетровськ
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Тіаміну хлорид, розчин для ін'єкцій 5 % по 1 мл в ампулах N 10 серії 090101 виробництва ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001, у зв'язку з невідповідністю вимогам ТФС 42У-8-689-98, Зміна N 1 від 07.06.99 за показником "Кольоровість" (забарвлення розчину інтенсивніше забарвлення еталону N 7б) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Тіаміну хлорид, розчин для ін'єкцій 5 % по 1 мл в ампулах N 10 серії 090101 виробництва ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Тіаміну хлорид, розчин для ін'єкцій 5 % по 1 мл в ампулах N 10 серії 090101 виробництва ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ.

................
Перейти до повного тексту