1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
19.12.2002 N 4054/07-18
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.04.00/01635 за показником "Маркування" (термін придатності, вказаний на етикетці (5 р.), не відповідає вимогам АНД (3 р.)).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол 480, таблетки N 20 серії 80602 виробництва Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща.

................
Перейти до повного тексту