1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
N 3632/07-18 від 20.11.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських
засобів в АР Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01,
в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до Р.П. N П. 02.00/01338 за показниками "Розпадання" (жодна з 6 таблеток не розпалась за 15 хв), "Маркування" (термін придатності, вказаний в АНД, - 3 роки, на упаковці - 4 роки),

................
Перейти до повного тексту