На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001, в зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 (в комплекті з розчинником-водою для ін'єкцій) серії 37112000 (040101) з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм" (ВАТ "Дніпрофарм" серія 37112000 не вироблялась, серія 040101 води для ін'єкцій вироблялась як окремий лікарський засіб) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 (в комплекті з розчинником-водою для ін'єкцій) серії 37112000 (040101) з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм".