На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 3.2.2 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01,

в зв'язку з виявленням невідповідності вимогам ФС 42У-183-569-99 за показником "Опис" (в препараті присутній дрібний кристалічний осад) зразків трьох серій препарату (161001, 20402, 30402),

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах виробництва КОДКП "Фармацевтична фабрика", м. Київ.