На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001, у зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.03.01/02828 за показником "Опис" (поверхня таблеток негладка, з вищербленими краями; на деяких таблетках присутні плями темно-жовтого кольору) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ацидин-пепсин, таблетки по 0,25 г N 50 серій 140501, 170501 виробництва ВАТ "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Ацидин-пепсин, таблетки по 0,25 г N 50 серій 140501, 170501 виробництва ВАТ "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь. При виявленні цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику).