1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
N 2661/12-13 від 16.08.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", пп. 3.1.6, 3.2.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001, у зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Супрастин, таблетки 25 мг N 20 серії 77020399 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "Eric AT", Угорщина, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Супрастин, таблетки 25 мг N 20 серії 77020399 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "Eric AT", Угорщина, який має наступні ознаки фальсифікації:
зовнішній вигляд таблетки: відрізняється від стандартного препарату, букви гравіровки більш тонкі та менші за розміром;
середня вага: 0,1754 г (за специфікацією - 0,200 г + 7,5 %);
відхилення ваги: 0,1723 - 0,1773 г;
розчинність: 20 хв. (за специфікацією - макс. 15 хв.);

................
Перейти до повного тексту