На додаток до нашого листа N 1325/07-15 від 17.04.02 Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє наступне.

Враховуючи, що робота по оформленню/переоформленню сертифікатів якості виробників згідно з рекомендацією ВООЗ (World Health Organization, Technical Report Series, N 902, 2002, Annex 10) є тривалим процесом, що потребує внесення змін до програмного забезпечення та додаткового затвердження підготовлених документів відділами контролю якості підприємств/компаній, Державна інспекція МОЗ, з урахуванням прохання Європейської Бізнес Асоціації від 30.10.02, подовжує термін підготовчого періоду для відповідного оформлення сертифікатів до 01.04.2003 року.