1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
N 2546/07-16 від 05.08.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації (ФС 42У-210-880-00) за розділом "Упаковка" (використано тип упаковки, який не передбачено діючою АНД) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин брильянтового зеленого 1 % спиртовий серії 7082001 виробництва ДКП "Кіровоградська фармацевтична фабрика", м. Кіровоград.

................
Перейти до повного тексту