1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
N 1593/07-18 від 14.05.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
( Припис відкликано на підставі Листа Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1991/12-07 від 20.06.2002 ) ( Із змінами, внесеними згідно з Листом Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я N 1645/07-07 від 21.05.2002 )
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 р., у зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації ТФС 42У-3-60-99 за показниками "Середня маса" (середня маса вмісту флакона становить 0,548 г), "Маркування" (термін придатності, наведений на упаковці (3 роки 1 місяць), не відповідає зазначеному в документації (3 роки)).

................
Перейти до повного тексту