Відповідно до п.15 постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.2000 р. N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" у виняткових випадках за умови подання в установленому порядку матеріалів на перереєстрацію лікарського засобу і якщо з незалежних від заявника причин видача нового посвідчення затримується, дія виданого раніше посвідчення за рішенням МОЗ подовжується до моменту отримання нового посвідчення або до відмови у перереєстрації лікарського засобу.

В наведеному у Вашому листі прикладі (як і в інших випадках), реалізація залишків лікарського засобу Аспаркам, таблетки N 10 у контурних чарункових упаковках; N 50 у банках, виготовленого протягом дії попереднього реєстраційного посвідчення, дозволялась на підставі листа Державного фармакологічного центру МОЗ.