У зв'язку з виявленням в обігу лікарського засобу Ренальган, таблетки N 10 серії 20301 виробництва ВАТ "ХФЗ "Червона зірка", м. Харків, який не відповідав вимогам ТФС 42У-9/33-145-95, зміна N 1 від 21.04.97 р., за показником "Опис" (крім жовтуватого відтінку на поверхні таблеток присутні плями темно-жовтого кольору), та беручи до уваги відповідність АНД за вказаним показником архівних контрольних зразків виробника, надаю розпорядження про перевірку наявності в обігу вказаного лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показником "Опис".

Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в п'ятиденний термін довести до відома суб'єктів господарської діяльності за місцем розташування дане розпорядження.