1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
N 551/12-16 від 20.02.2002
Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських
засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ в доповнення до листа від 19.02.2002 р. N 516/07-16 повідомляє серію зазначеного в ньому препарату "Маалокс", суспензія для внутрішнього вживання, 30 пакетів по 15 мл, виробництва "Рон-Пуленк", Франція: серія 2345.
В доповнення до листа від 13.02.2002 р. N 449/07-07 роз'яснюємо, що припис про заборону реалізації лікарського засобу "Мукалтин", таблетки 0,05 г N 10 виробництва фірми АТ "Галичфарм", розповсюджується на ті серії, які не відповідають вимогам законодавства за показником "маркування" (відсутній напис "Зберігати в недоступному для дітей місці").
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Варченко
"Провизор. Дайджест", N 5, березень, 2002 р.
Перейти до повного тексту