У зв'язку з виявленням в обігу лікарського засобу Диклофенак натрію, розчин для ін'єкцій 2,5% для ін'єкцій в ампулах по 3 мл N 10 серій 931101, 10102 виробництва ДКПВБП "Біофарма", м. Київ, який не відповідав вимогам ТФС 42У-82-1622-00, зміна N 1 від 01.08.01 р. за показниками "Опис", "Колірність", "рН", та беручи до уваги відповідність вимогам АНД за вказаним показником архівних контрольних зразків виробника, надаю Розпорядження про перевірку наявності в обігу вказаного лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показниками "Опис", "Колірність", "рН".

Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в п'ятиденний термін довести до відома суб'єктів господарської діяльності за місцем розташування дане розпорядження.