На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01, в зв'язку з невідповідністю лікарського засобу вимогам АНД до Р.П. N П.1100/02557 за показниками "Опис" (діаметр та висота таблеток завищені), "Середня маса таблеток" (занижена), "Маркування" (невідповідність маркування первинної та вторинної упаковки, термін придатності на упаковці 5 років, замість затвердженого в АНД - 3 роки).

Забороняю реалізацію (торгівлю) лікарського засобу Новіган, таблетки N 20 серія А 1003 виробництва фірми "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія.