На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 3.2.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції від 28.12.01 N 1091/6262, в зв'язку з виявленням невідповідності вимогам ФС 42-1839-82 за показником "Опис" (в препараті присутній дрібний кристалічний осад), "Кількісне визначення" зразків семи серій препарату (20102, 40402, 20601, 110502, 180702, 91101, 50701), забороняю виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 50 мл у флаконах виробництва КП "Харківська фармацевтична фабрика", м. Харків.