1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
20.12.2002 N 4091/07-18
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 в зв'язку з невідповідністю лікарського засобу вимогам АНД до Р.П. N П/98/88/6 від 10.12.01 року за показником "Мікробіологічна чистота" (загальна кількість бактерій 120 000 КОЄ).
Забороняю реалізацію (торгівлю) лікарського засобу "Ентеросгель", 225 г, серія 480802 виробництва ЗАТ "Екологоохоронна фірма "Креома-фарм".

................
Перейти до повного тексту