На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 3.2.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції від 28.12.01 N 1091/6262, в зв'язку з виявленням невідповідності вимогам ФС 42-1839-82 за показником "Опис" (в препараті присутній дрібний кристалічний осад) зразків чотирьох серій препарату (70401, 100402, 90402, 110602), забороняю виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах виробництва ТОВ "Маріупольська фармацевтична фабрика", м. Маріуполь Донецької області.