- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
N 231/12-07 від 21.01.2002
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
За результатами державного контролю забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування лікарського засобу Холензим, таблетки, вкриті оболонкою, N 50, виробництва ВАТ "Бєлмедпрепарати", які не відповідають вимогам АНД за показниками "Розпадність" та "Маркування".
Доручаю вжити відповідні заходи щодо вилучення з обігу вказаних серій вищезазначених препаратів.
Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 20.02.2002 року.
Перший заступник Головного
державного інспектора
України з контролю якості
лікарських засобів В.Варченко
"Еженедельник АПТЕКА",
N 4, 28 січня 2002 р.
Перейти до повного тексту