- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
N 229/12-07 від 21.01.2002
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та
Севастополі
До Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надійшли повідомлення про виявлення у сфері обігу нижчезазначених серій препарату:
Кокарбоксилази гідрохлориду, ліофілізованої пористої маси по 0,05 г в ампулах N 10 у комплекті з розчинником - водою для ін'єкцій.
З маркуванням виробника: ВАТ "Дніпрофарм", які мають ознаки фальсифікації:
Джерело
інформації |
N, дата
повідомлення |
N серій препарату
(Кокарбоксилаза
г/хл (вода
для ін'єкцій) |
Ознаки
фальсифікації |
Ді з контролю
якості лікарських
засобів у
Дніпропетровській
області |
N 1/17 від
11.01.2002 р. |
С. 350601 (с. 130501)
С. 370601 (1320501)
С. 410701 (460901)
С. 430701 (380801) |
С. 350601, 370601,
41070, 43070 не
вироблялись
виробником |
Ді з контролю
якості лікарських
засобів в
Івано-Франківсь-
кій області |
N 08-16 від
12.01.2002 р. |
С. 1670999
(С. 2060999) |
С. 1670999 не
вироблялась
виробником |
Перший заступник Головного
державного інспектора
України з контролю якості
лікарських засобів В.Варченко
................Перейти до повного тексту