1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
N 2042/07-07 від 27.06.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
Копія:
ДП "Державний
фармакологічний центр"
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Бальзам "Хо" для дітей по 45 мл у флаконах серії 030101 виробництва Central Pharmaceutical Enterprise Eastern Medicine N 5, В'єтнам
У зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.10.00/02342 за показником "Маркування" (основна інформація на упаковці (склад препарату, умови зберігання та застосування, термін придатності) наведена тільки в'єтнамською мовою), на підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бальзам "Хо" для дітей по 45 мл у флаконах серії 030101 виробництва Central Pharmaceutical Enterprise Eastern Medicine N 5, В'єтнам, який не відповідає вимогам АНД за показником "Маркування".

................
Перейти до повного тексту