На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 3.2.2 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01,

в зв'язку з виявленням невідповідності вимогам ФС 42-2644-89 за показником "Кількісне визначення" (занижений) зразків семи серій препарату (100801, 110801, 130901, 140901, 160901, 191001, 231001),

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин перекису водню 3% по 40 мл у флаконах виробництва ВАТ "Фармацевтична фабрика", м. Чернівці.