1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
01.11.2002 N 3472/07-07
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських
засобів в АР Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
( Припис відкликано на підставі Рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1339/12-20 від 20.04.2005 )
На підставі ст. 15 закону України "Про лікарські засоби", п.п. 3.2.2 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01,
в зв'язку з виявленням невідповідності вимогам ФС 42-2692-89, ДФ XI, вип. 2, с. 154 за показником "Опис" (таблетки мають вкраплення, плями) зразків шести серій препарату (40700, 60800, 90800, 141200, 291101, 551201),

................
Перейти до повного тексту