- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
N 2476/12-13 від 29.07.2002
Начальникам державних інспекцій
з контролю якості лікарських
засобів в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
За повідомленням представництва фірми "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" його співробітниками в багатьох аптеках Дніпропетровської, Запорізької та Одеської областей виявлений незареєстрований лікарській засіб Омез, капсули по 20 мг N 30 виробництва фірми Pharmaceuticals Dotsy.
Звертаємо вашу увагу, що на упаковці даного препарату використовується графічний логотип фірми "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" (копія упаковки додається).
Виходячи з викладеного, пропонується здійснити відповідну перевірку з метою виявлення у сфері обігу зазначеного препарату. При встановленні фактів реалізації з'ясувати джерело надходження та наявність митних документів, що підтверджують правомірність ввезення на територію України.
До всіх суб'єктів, що реалізують незареєстрований лікарській засіб, вжити відповідних заходів згідно чинного законодавства.
Про результати перевірки та вжиті заходи відповідно до СОПи повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
Заступник Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів С.В.Сур
"Провизор", N 18, вересень, 2002 р.
Перейти до повного тексту