Warning : Undefined variable $header in /var/www/iplex360/npa.php on line 224 Державна служба України з лікарських препаратів і контролю за наркотиками (з 09.12.2010 по 12.04.2011) | ipLex360
Правова система ipLex360 Законодавство Державна служба України з лікарських препаратів і контролю за наркотиками (з 09.12.2010 по 12.04.2011) Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна) лікарського засобу КУЗІМОЛОЛ(R), краплі очні, 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 0BVD1B, виробництва Алкон Кузі, С.А., Іспанія (реєстраційне посвідчення UA/2767/01/01) Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу НОРФЛОКСАЦИН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 101220, 101239, 100733, 100734, виробництва Henan Kangwei Pharmaceutical Co., Ltd, Китай Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЗОЛОФТ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 14 у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії 87206301, виробництва "Пфайзер Італіа С.р.л.", Італія Щодо поновлення обігу всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року, лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках N 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірми "Новофарм-Біосинтез", Україна Щодо поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г, N 10 серії 60910 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище, спільно з АТ "Стома", Україна, м. Харків Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРІСТА(R) Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг N 60, серії N 75040 виробництва "КРКА, д.д., Ново место", Словенія Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОРТОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,025 г N 10, N 10 х 3, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛУЦЕНТІС, розчин для ін"єкцій, 10 мг/мл по 0,23 мл у флаконах у комплекті з шприцем та двома голками, серій S0049, S0045, S0044 виробництва "Новартіс Фарма Штейн АГ", Швейцарія Щодо поновлення обігу лікарського засобу АНТРАЛЬ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г N 30, серії 430610, виробництва ВАТ "Фармак", Україна Щодо поновлення обігу лікарського засобу МАНІТ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 150 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна) лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10/EDP/FCL/003, 10/EDP/FCL/004, 10/EDP/FCL/005, 10/EDP/FCL/006, виробництва Auctus Pharma Limited-Unit-III, Індія Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу РИБАВІРИН, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20100117, виробництва Dragon Hwa ChemPharm. Co. Limited, Китай Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках N 1, всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна Щодо поновлення обігу лікарського засобу РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 60 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна Щодо поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-B6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 1015, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕКСТРАКТ ВІГОР, екстракт рідкий (субстанція) у бочках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 01-21-06, 02-12-07, 03-08-2010, 31-08-2010, 16-09-2010, 11-10-2010,14-10-2010, 28-10-2010, виробництва GAS Familia, s.r.o., Словацька Республіка Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного СП у формі ТОВ "Оптіма-Фарм" (м. Київ, Україна) лікарського засобу длянос, спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах N 1, серії DL14K9C, виробництва Норріс Медісінс Лтд, Індія; Сандоз Пвт Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення UA/1535/02/01) Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 12 серії 100491 виробництва "ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед", Ірландія, "С.С.Єврофарм СА.", Румунія Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛАМІКТАЛ(тм), таблетки по 100 мг N 30, серії OJ3177, виробництва "ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А.", Польща, "ГлаксоВеллком Оперейшнс", Великобританія, для "ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед", Великобританія Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу АМІНАЛОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках; N 50, N 100 у контейнерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10, N 10 х 6, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірми "Новофарм-Біосинтез", Україна Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірми "Новофарм-Біосинтез", Україна Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірми "Новофарм-Біосинтез", Україна" Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 60 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірми "Новофарм-Біосинтез", Україна Щодо поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ(R), таблетки по 100 мг/20 мг у блістерах N 20 серій 00231108, 00241108, 00580708, 00590708, 00870609, 01080608, 00350310 виробництва Паб"яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Щодо поновлення обігу лікарського засобу КЛЕКСАН(R), розчин для ін"єкцій, 8000 анти-Ха МО/0,8 мл по 0,8 мл у шприц-дозах N 2, серії 28548, виробництва "Авентіс Інтерконтинентал", Франція Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПЕНТАКСИМ, вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої Haemophilus influenzae типу b кон"югована, комплект, що складається з ліофілізованої вакцини у флаконі та суспензії для ін"єкцій в шприцах (0,5 мл), серії G2046, виробництва Sanofi pasteur S.A., Франція