На підставі позитивних висновків інспекційних перевірок аптечного складу N 1 ТОВ "Фармако", аптечного складу N 1 ПАТ "Альба Україна" (акти про результати перевірки дотримання суб'єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів від 09.11.2010 року N 181 та N 179 відповідно), проведених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Київській області, та аптечного складу N 1 ТОВ "БаДМ" (акт про результати перевірки дотримання суб'єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів від 11.11.2010 року), проведеної Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ(R), таблетки по 100 мг/20 мг у блістерах N 20 серій 00231108, 00241108, 00580708, 00590708, 00870609, 01080608, 00350310 виробництва Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща.